Maladie De Charcot. MALADIE DE CHARCOT - SLA Causes, symptômes, traitement, diagnostic La maladie de Charcot ou SLA (sclérose latérale amyotrophique) parfois également appelée maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurologique à évolution rapide presque toujours mortelle et qui attaque directement les cellules nerveuses (neurones) responsables du contrôle des muscles volontaires. Décrite par le docteur Charcot à la fin du XIX e siècle, la sclérose latérale amyotrophie (SLA), aussi appelée « maladie de Charcot » ou « maladie de Lou-Gehrig », est une maladie neurodégénérative.
Les symptomes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)ouencore maladie de Charcot se caractérisent par une paralysie complète des muscles des bras, des jambes et de la gorge entrainant une incapacité à marcher, manger, parler ou même respirer qui s'installe progressivement. Il existe de nombreux diagnostics différentiels, c'est-à-dire, des diagnostics d'autres maladies ou atteintes avec un ou plusieurs symptômes identiques à ceux de la SLA. La maladie de Dejerine-Sottas (neuropathie hypertrophique interstitielle), une autre neuropathie sensitivo-motrice héréditaire, provoque des symptômes similaires à ceux de la maladie de Charcot-Marie-Tooth.
La sclérose latérale amyotrophique, également appelée maladie de Charcot, est la plus importante des maladies du motoneurone.
La maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique, est une maladie neurodégénérative d'origine inconnue qui détruit les neurones moteurs et entraîne une paralysie progressive des.
Les symptomes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)ouencore maladie de Charcot se caractérisent par une paralysie complète des muscles des bras, des jambes et de la gorge entrainant une incapacité à marcher, manger, parler ou même respirer qui s'installe progressivement. Les maladies de Charcot-Marie-Tooth, ou CMT, regroupent un ensemble de maladies neurologiques génétiques parmi les plus fréquentes. Elle est caractérisée par une dégénérescence progressive des motoneurones du cortex cérébral avec destruction consécutive du faisceau pyramidal (atteinte du premier motoneurone) et de ceux de la corne.